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07. Schwangerschaft, ADHS und Stimulanzien: Eine fundierte Entscheidung treffen 1. ADHS-Management in der Schwangerschaft: Abwägung von Risiken und Nutzen 2. Sicherheit von Stimulanzien in der Schwangerschaft: Erkenntnisse für eine fundierte Entscheidungsfindung 3. ADHS-Behandlungsoptionen für Schwangere: Ein Überblick 4. Sind Stimulanzien zur ADHS-Behandlung in der Schwangerschaft sicher? 5. Schwangerschaft und ADHS: Abwägung der Risiken einer Stimulanzientherapie 6. Unbehandelte ADHS versus Stimulanzieneinnahme: Überlegungen in der Schwangerschaft 7. Fetale Risiken durch Stimulanzienexposition in der Schwangerschaft: Aktueller Wissensstand 8. ADHS in der Schwangerschaft: Gibt es sicherere Alternativen zu Stimulanzien? 9. Neuronale Entwicklungsverläufe bei Stimulanzienexposition während der Schwangerschaft 10. Schwangerschaft, ADHS und Stimulanzien: Eine fundierte Entscheidung treffen

Veröffentlicht am Januar 1, 2025 Ablaufdatum der Zertifizierung: Januar 1, 2028 DOI: 10.64239/PI-DE-VL8907

Amanda Koire, M.D., Ph.D.

Attending Psychiatrist & Assistant Professor of Psychiatry - Brigham and Women's Hospital - Harvard Medical School

Kernpunkte

  • Das Verständnis des Schweregrades einer unbehandelten ADHS ist entscheidend für eine fundierte Diskussion über die Fortführung einer Stimulanzientherapie während der Schwangerschaft.
  • Während Methylphenidat möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für kardiale Fehlbildungen assoziiert ist, konnte dies für Amphetamin und Dextroamphetamin nicht beobachtet werden.
  • Aktuelle Studien sind hinsichtlich einer Stimulanzienexposition in der Schwangerschaft beruhigend, da sie kein konsistent erhöhtes Risiko für unerwünschte Outcomes oder neuronale Entwicklungsstörungen belegen.

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Folien und Transkript

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Lassen Sie uns nun einen klinischen Fall zur ADHS-Behandlung in der Schwangerschaft besprechen.
Referenzen:
  • Amanda Koire, M.D., Ph.D.

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Frau D. ist eine 34-jährige Patientin mit ADHS-Diagnose, die eine Schwangerschaft plant und sich nach der Sicherheit der Fortsetzung ihrer täglichen Adderall-Dosis von 15 mg erkundigt. Sie fragt sich, ob es sicherere Optionen zur Behandlung von ADHS gibt.

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Welche Fragen sollten wir stellen, um unsere Risiko-gegen-Risiko-Diskussion zu leiten? Was sind die Risiken von Stimulanzien während der Schwangerschaft? Und welche Risiken birgt unbehandeltes ADHS während der Schwangerschaft? Als Erstes sollten wir in diesem Fall verstehen, wie schwerwiegend ihre Symptome und funktionellen Beeinträchtigungen vor der Behandlung waren.
Referenzen:
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864
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Also bevor sie jemals mit Stimulanzien behandelt wurde oder wenn es in der Vergangenheit Fälle gab, in denen ihre Medikamente aus anderen Gründen abgesetzt wurden. Wenn es nur eine leichte Unannehmlichkeit war, könnte das Ihre Diskussion in eine Richtung lenken. Wenn es zu schweren Beeinträchtigungen führte, bei denen sie Unfälle hatte oder Gefahr lief, ihren Arbeitsplatz zu verlieren oder erhebliche soziale Beeinträchtigungen erlebte, könnte das Ihre Diskussion in eine andere Richtung lenken.
Referenzen:
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864

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Wenn wir diese Risiken betrachten, sind die meisten Studien bezüglich der Exposition gegenüber Stimulanzien während der Schwangerschaft beruhigend, ohne ein konsistentes erhöhtes Risiko für negative Folgen. In den letzten Jahren wurden viele neue Studien veröffentlicht, die in dieser Hinsicht sehr beruhigend waren. Es besteht weiterhin ein möglicher Zusammenhang zwischen Methylphenidat und Herzfehlbildungen, obwohl dieses Risiko, wenn es existiert, sehr gering zu sein scheint und immer noch durch andere Variablen beeinflusst wird. Die Datenlage ist nicht stark genug, um einen Wechsel von einer Art von Stimulanzien zu einer anderen während der Schwangerschaft zu empfehlen, besonders wenn ein Behandlungsschema zuvor stabil war.
Referenzen:
  • Huybrechts, K. F., Bröms, G., Christensen, L. B., Einarsdóttir, K., Engeland, A., Furu, K., Gissler, M., Hernandez-Diaz, S., Karlsson, P., Karlstad, Ø., Kieler, H., Lahesmaa-Korpinen, A. M., Mogun, H., Nørgaard, M., Reutfors, J., Sørensen, H. T., Zoega, H., & Bateman, B. T. (2018). Association between methylphenidate and amphetamine use in pregnancy and risk of congenital malformations: A cohort study from the International Pregnancy Safety Study Consortium. JAMA Psychiatry, 75(2), 167-175. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2017.3644

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Langfristige neurologische Entwicklungsergebnisse bei Exposition gegenüber Amphetamin, Dextroamphetamin und Methylphenidat während der Schwangerschaft haben keinen Zusammenhang mit Autismus, ADHS oder anderen neurologischen Entwicklungsstörungen bei Kindern gezeigt. Dabei sollten wir bedenken, dass es Risiken gibt, wenn ADHS-Medikamente abgesetzt werden, wie die bereits besprochenen, sowie ein erhöhtes Risiko für depressive Symptome und mehr familiäre Konflikte.
Referenzen:
  • Suarez, E. A., Bateman, B. T., Hernandez-Diaz, S., Straub, L., McDougle, C. J., Wisner, K. L., Gray, K. J., Pennell, P. B., Lester, B., Zhu, Y., Mogun, H., & Huybrechts, K. F. (2024). Prescription stimulant use during pregnancy and risk of neurodevelopmental disorders in children. JAMA Psychiatry, 81(5), 477-488. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.5073
  • Baker, A. S., Wales, R., Noe, O., Gaccione, P., Freeman, M. P., & Cohen, L. S. (2022). The course of ADHD during pregnancy. Journal of Attention Disorders, 26(2), 143-148. https://doi.org/10.1177/1087054720975864
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Zusammenfassend hier einige Kernpunkte für diesen Abschnitt: Das Verständnis des Schweregrads des unbehandelten ADHS einer Patientin ist entscheidend für eine fundierte Diskussion darüber, ob Stimulanzien in der Schwangerschaft fortgesetzt werden sollten. Während es möglicherweise ein geringfügig erhöhtes Risiko für Herzfehlbildungen durch Methylphenidat-Exposition in der Schwangerschaft gibt, wird dies bei Amphetamin und Dextroamphetamin nicht beobachtet. Diese Studien sind nicht eindeutig.

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Die langfristigen neurologischen Entwicklungsergebnisse für Kinder, die im Mutterleib Stimulanzien ausgesetzt waren, sind beruhigend.

Lernziele:
Nach Abschluss dieser Aktivität ist der Teilnehmer in der Lage:

  • Die Prävalenz perinataler psychischer Erkrankungen sowie die Barrieren zu ihrer Behandlung zu beschreiben.
  • Zu erläutern, wie die Schwangerschaft die Wirksamkeit von Medikamenten durch physiologische Veränderungen beeinflusst, und zu erkennen, wann Dosisanpassungen bei gängigen psychiatrischen Pharmaka erforderlich sein können.
  • Die Risiken und den Nutzen einer Fortführung versus eines Absetzens psychiatrischer Medikamente in der Schwangerschaft abzuwägen und zu diskutieren, unter Einbeziehung evidenzbasierter Daten zur gemeinsamen Entscheidungsfindung mit den Patientinnen.

Ursprüngliches Veröffentlichungsdatum: 1. Januar 2025
Ablaufdatum: 1. Januar 2028

Referent: Amanda Koire, M.D.
Medizinischer Redakteur: Flavio Guzmán, M.D.

Offenlegung relevanter finanzieller Beziehungen:

Keiner der Referenten, Planer und Gutachter dieser Bildungsaktivität hat für die letzten 24 Monate relevante finanzielle Beziehungen zu nicht teilnahmeberechtigten Unternehmen offenzulegen, deren Hauptgeschäft in der Herstellung, Vermarktung, dem Verkauf, Weiterverkauf oder Vertrieb von Gesundheitsprodukten besteht, die von oder an Patienten verwendet werden.

Kontaktinformationen: Bei Fragen zum Inhalt oder zum Zugang zu dieser Aktivität kontaktieren Sie uns unter support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Anleitung für Teilnahme und Credit:
Die Teilnehmer müssen die Aktivität online innerhalb des oben angegebenen Gültigkeitszeitraums des Credits abschließen.

Befolgen Sie diese Schritte, um CME-Credit zu erhalten:

  1. Sehen Sie sich die erforderlichen Bildungsinhalte auf dieser Kursseite an.
  2. Füllen Sie die Evaluation nach der Aktivität aus, um das für die fortlaufende Akkreditierung und die Entwicklung künftiger Aktivitäten erforderliche Feedback zu geben. HINWEIS: Das Ausfüllen der Evaluation nach dem Quiz ist Voraussetzung für den Erhalt des erworbenen Credits.
  3. Laden Sie Ihr Zertifikat herunter.

Bitte beachten Sie, dass die Abschlussdaten der CME- und SA-CME-Zertifikate in UTC erfasst werden. Je nach Ihrer lokalen Zeitzone können spät am Tag abgeschlossene Aktivitäten auf Ihrem Zertifikat mit dem Datum des Folgetages erscheinen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Akkreditierungserklärung (Referenzübersetzung): Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des Accreditation Council for Continuing Medical Education im Rahmen der gemeinsamen Trägerschaft von Medical Academy LLC und dem Psychopharmacology Institute geplant und durchgeführt. Medical Academy ist vom ACCME akkreditiert, ärztliche Fortbildung anzubieten.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Erklärung zur Credit-Vergabe (Referenzübersetzung): Medical Academy weist dieser dauerhaften Aktivität maximal 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™ zu. Ärzte sollten nur den Credit geltend machen, der dem Umfang ihrer Teilnahme an der Aktivität entspricht.

Die ANCC erkennt AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als Kontaktstunden an, nach folgender Umrechnung: 1 CME = 1 Kontaktstunde. Alle unsere Inhalte betreffen die Psychopharmakologie, daher entsprechen die auf Ihrem Zertifikat ausgewiesenen Pharmakologiestunden den für diese Aktivität vergebenen Credits. Das Zertifikat weist sie in einer eigenen Zeile aus, getrennt von der Erklärung zur Credit-Vergabe.

Offenlegung zum Einsatz künstlicher Intelligenz (KI):
Bei der Entwicklung dieser Aktivität können in begrenzten Phasen Werkzeuge der künstlichen Intelligenz (KI) eingesetzt worden sein (z. B. Entwurf oder sprachliche Überarbeitung). Das konkrete Werkzeug, die Version und das Nutzungsdatum sind intern dokumentiert.
KI bestimmt keine klinischen Empfehlungen. Alle Inhalte werden von den genannten Referenten und medizinischen Redakteuren geprüft, verifiziert und freigegeben und spiegeln ein unabhängiges menschliches klinisches Urteil wider, im Einklang mit den ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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