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08. Risiken der Einnahme von Antipsychotika während der Schwangerschaft

Veröffentlicht am September 1, 2023 Abgelaufen am September 1, 2026 DOI: 10.64239/PI-DE-VL7208

Vivien K. Burt, M.D., Ph.D.

Professor Emeritus of Psychiatry & Founder and Consulting Director - David Geffen School of Medicine at UCLA & Women’s Life Center of the Resnick UCLA Neuropsychiatric Hospital

Kernpunkte

Die Anwendung atypischer Antipsychotika im ersten Trimester ist nicht mit einem erhöhten Risiko für schwerwiegende angeborene Fehlbildungen assoziiert.
Nach der Entbindung besteht beim Neugeborenen ein Risiko für extrapyramidale Nebenwirkungen.
Der Einsatz atypischer Antipsychotika sollte bei schwangeren Frauen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen in Betracht gezogen werden.

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Folien und Transkript

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Nun möchten wir uns mit den atypischen Antipsychotika und den Risiken der Einnahme dieser Mittel während der Schwangerschaft befassen.

Risiken der Einnahme von Antipsychotika während der Schwangerschaft Folie 1 von 10

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Und hier möchte ich mit Ihnen über zwei wichtige Studien sprechen, von denen eine derzeit läuft, nämlich das Nationale Schwangerschaftsregister für atypische Antipsychotika, das vom Massachusetts General Hospital geführt wird. Diese Daten werden von der FDA bei der Beratung von Patienten und professionellen Betreuern über die Verwendung atypischer Antipsychotika während der Schwangerschaft verwendet und weiterhin gesammelt. Hier beziehen sich die Schlussfolgerungen auf die reproduktive Sicherheit dieser Wirkstoffe, und es sieht so aus, als ob die derzeit verfügbaren Daten nicht auf ein Signal der Teratogenität hindeuten.

Referenzen:

Viguera, A. C., Freeman, M. P., Góez-Mogollón, L., Sosinsky, A. Z., McElheny, S. A., Church, T. R., Young, A. V., Caplin, P. S., Chitayat, D., Hernández-Díaz, S., & Cohen, L. S. (2021). Reproductive safety of second-generation antipsychotics. The Journal of Clinical Psychiatry, 82(4).

Risiken der Einnahme von Antipsychotika während der Schwangerschaft Folie 2 von 10

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Außerdem gibt es eine weitere große prospektive Kohortenstudie, aus der uns Daten über die Einnahme atypischer Antipsychotika im ersten Trimester vorliegen. Es handelt sich um eine japanische Studie, in der exponierte mit nicht exponierten schwangeren Frauen verglichen wurden, und diese Daten bestätigen die Daten des Nationalen Schwangerschaftsregisters von Mass General. Und die derzeit verfügbaren Daten aus dieser Studie deuten auch nicht auf ein Signal der Teratogenität oder ein Muster von Missbildungen bei exponierten Frauen hin.

Referenzen:

Yakuwa, N., Takahashi, K., Anzai, T., Ito, N., Goto, M., Koinuma, S., Uno, C., Suzuki, T., Watanabe, O., Yamatani, A., & Murashima, A. (2022). Pregnancy outcomes with exposure to second-generation antipsychotics during the first trimester. The Journal of Clinical Psychiatry, 83(4).

Risiken der Einnahme von Antipsychotika während der Schwangerschaft Folie 3 von 10

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09. Risiken bei der Verwendung von Gabapentin und Topiramat in der Schwangerschaft

Lernziele:
Nach Abschluss dieser Aktivität ist der Teilnehmer in der Lage:

Die Komplexität und die Risiken der Behandlung einer bipolaren Störung in der Perinatalperiode erkennen.
Die empfohlenen Managementstrategien für die perinatale Behandlung der bipolaren Störung anwenden.
Sichere Behandlungsoptionen für schwangere Frauen mit bipolarer Störung bereitstellen.

Ursprüngliches Veröffentlichungsdatum: 1. September 2023
Datum der Überprüfung und Neuveröffentlichung: 1. März 2024
Ablaufdatum: 1. September 2026

Experte: Vivien Burt, M.D.
Medizinischer Redakteur: Paz Badía, M.D.

Offenlegung relevanter finanzieller Beziehungen:

Vivien K. Burt MD PhD legt die folgende Beziehung offen:
– SAGE Therapeutics: Referent

Alle oben aufgeführten relevanten finanziellen Beziehungen wurden von Medical Academy und dem Psychopharmacology Institute mitigiert.

Kontaktinformationen: Bei Fragen zum Inhalt oder zum Zugang zu dieser Aktivität kontaktieren Sie uns unter support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Anleitung für Teilnahme und Credit:
Die Teilnehmer müssen die Aktivität online innerhalb des oben angegebenen Gültigkeitszeitraums des Credits abschließen.

Befolgen Sie diese Schritte, um CME-Credit zu erhalten:

Sehen Sie sich die erforderlichen Bildungsinhalte auf dieser Kursseite an.
Füllen Sie die Evaluation nach der Aktivität aus, um das für die fortlaufende Akkreditierung und die Entwicklung künftiger Aktivitäten erforderliche Feedback zu geben. HINWEIS: Das Ausfüllen der Evaluation nach dem Quiz ist Voraussetzung für den Erhalt des erworbenen Credits.
Laden Sie Ihr Zertifikat herunter.

Bitte beachten Sie, dass die Abschlussdaten der CME- und SA-CME-Zertifikate in UTC erfasst werden. Je nach Ihrer lokalen Zeitzone können spät am Tag abgeschlossene Aktivitäten auf Ihrem Zertifikat mit dem Datum des Folgetages erscheinen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Akkreditierungserklärung (Referenzübersetzung): Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des Accreditation Council for Continuing Medical Education im Rahmen der gemeinsamen Trägerschaft von Medical Academy LLC und dem Psychopharmacology Institute geplant und durchgeführt. Medical Academy ist vom ACCME akkreditiert, ärztliche Fortbildung anzubieten.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Erklärung zur Credit-Vergabe (Referenzübersetzung): Medical Academy weist dieser dauerhaften Aktivität maximal 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™ zu. Ärzte sollten nur den Credit geltend machen, der dem Umfang ihrer Teilnahme an der Aktivität entspricht.

Offenlegung zum Einsatz künstlicher Intelligenz (KI):
Bei der Entwicklung dieser Aktivität können in begrenzten Phasen Werkzeuge der künstlichen Intelligenz (KI) eingesetzt worden sein (z. B. Entwurf oder sprachliche Überarbeitung). Das konkrete Werkzeug, die Version und das Nutzungsdatum sind intern dokumentiert.
KI bestimmt keine klinischen Empfehlungen. Alle Inhalte werden von den genannten Referenten und medizinischen Redakteuren geprüft, verifiziert und freigegeben und spiegeln ein unabhängiges menschliches klinisches Urteil wider, im Einklang mit den ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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