Folien und Transkript
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Betrachten wir nun die Risiken der Anwendung von zwei anderen Antiepileptika, nämlich Carbamazepin und Lamotrigin, in der Schwangerschaft.
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Betrachtet man den EUROCAT-Datensatz für Carbamazepin in der Schwangerschaft, der aus 19 bevölkerungsbasierten Teratogenitätsregistern in Europa stammt, die fast 4 Millionen Geburten und 98.000 Registrierungen umfassen, so lag das Risiko für schwerwiegende kongenitale Fehlbildungen bei Carbamazepin bei 3,3 % und damit nur geringfügig über dem Hintergrundrisiko von bis zu 3 % bei fehlender Exposition, während das Risiko für Spina bifida bei 0,2 % lag, also weitaus geringer als bei Valproat und nur geringfügig höher als das Hintergrundrisiko. Es gab kein erhöhtes Risiko für nachteilige Auswirkungen auf den IQ.
Referenzen:
- Jentink, J., Dolk, H., Loane, M. A., Morris, J. K., Wellesley, D., Garne, E., & De Jong-van den Berg, L. (2010). Intrauterine exposure to carbamazepine and specific congenital malformations: Systematic review and case-control study. BMJ, 341:c6581.
- EUROCAT (2013). EUROCAT Guide 1.4: Instruction for the registration of congenital anomalies. EUROCAT Central Registry, University of Ulster.
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Kommen wir nun zur Lamotrigin-Monotherapie. Zunächst einmal lag das Gesamtrisiko für schwerwiegende Fehlbildungen bei Lamotrigin in mehreren Studien bei etwa 2,7 %, also in etwa so hoch wie für keine Teratogene in der Schwangerschaft. Das Hintergrundrisiko war nicht anders. Betrachtet man die EUROCAT-Daten, so beträgt das absolute Risiko für orale Spaltbildungen bei 10 Millionen Geburten 0,7 % und ist damit weitaus geringer als das Risiko einer perinatalen bipolaren Dekompensation ohne Stabilisierung der Stimmung.
Referenzen:
- EUROCAT (2013). EUROCAT Guide 1.4: Instruction for the registration of congenital anomalies. EUROCAT Central Registry, University of Ulster.
- Cunnington, M., & Tennis, P. (2005). Lamotrigine and the risk of malformations in pregnancy. Neurology, 64(6), 955-960.
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