Folien und Transkript
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In diesem Video werfen wir einen genaueren Blick auf die pharmakokinetischen Gene, die beeinflussen, wie Medikamente verstoffwechselt werden.
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Pharmakokinetische Gene kodieren für Cytochrom-P450-Enzyme, die die meisten Medikamente verstoffwechseln. Vielleicht kennen Sie diese Enzyme bereits, denn es sind dieselben Enzyme, die an Wechselwirkungen zwischen Medikamenten beteiligt sind. Sie tragen Namen wie CYP2D6 und 2C19, und wenn Wechselwirkungen zwischen Medikamenten diese Enzyme verlangsamen oder beschleunigen, verändert sich der Blutspiegel der Medikamente, die von diesem Enzym verstoffwechselt werden.
Referenzen:
- Koopmans, A. B., Braakman, M. H., Vinkers, D. J., Hoek, H. W., & van Harten, P. N. (2021). Meta-analysis of probability estimates of worldwide variation of CYP2D6 and CYP2C19. Translational Psychiatry, 11(1), 141. https://doi.org/10.1038/s41398-020-01129-1
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Zum Beispiel hemmen oder verlangsamen viele SSRI-Antidepressiva wie Fluoxetin CYP2D6, wodurch dieses Enzym verlangsamt wird. Das kann zu einer gefährlichen Wechselwirkung führen, wenn trizyklische Antidepressiva hinzukommen, da diese wie Nortriptylin, Amitriptylin und die meisten anderen Trizyklika von CYP2D6 metabolisiert werden. Ein langsames Enzym bedeutet, dass das Trizyklikum hohe Werte erreichen kann, wenn die Dosis nicht niedrig gehalten wird, was zu potenziell tödlichen Herzrhythmusstörungen führt.
Referenzen:
- Koopmans, A. B., Braakman, M. H., Vinkers, D. J., Hoek, H. W., & van Harten, P. N. (2021). Meta-analysis of probability estimates of worldwide variation of CYP2D6 and CYP2C19. Translational Psychiatry, 11(1), 141. https://doi.org/10.1038/s41398-020-01129-1
- Ereshefsky, L., Riesenman, C., & Lam, Y. W. F. (1995). Antidepressant drug interactions and the cytochrome P450. Clinical Pharmacokinetics, 29(Suppl 1), 10-19. https://doi.org/10.2165/00003088-199500291-00004
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