Kostenloser Bereich  - Video Lectures

07. Atypische Antipsychotika zur Augmentationstherapie bei OCD: Mittel der dritten Wahl

Veröffentlicht am Februar 1, 2026 Ablaufdatum der Zertifizierung: Februar 1, 2029 DOI: 10.64239/PI-DE-VL10107

Robert Hudak, M.D.

Professor of Psychiatry - University of Pittsburgh

Kernpunkte

  • Atypische Antipsychotika (SGA) sind als Augmentationsoption der dritten Wahl bei der OCD-Behandlung in Betracht zu ziehen. Von diesen verfügen lediglich Aripiprazol, Risperidon, Olanzapin und Quetiapin über ausreichende Evidenz.
  • Bei der Anwendung von SGA bei OCD wird Aripiprazol aufgrund vergleichbarer Ansprechraten wie Risperidon bei gleichzeitig günstigerem Nebenwirkungsprofil empfohlen. Zudem wurde für Aripiprazol keine Verschlechterung der OCD-Symptomatik nachgewiesen.
  • Bei der SGA-Augmentation bei OCD sind niedrigere Dosierungen als bei der Behandlung einer bipolaren Störung oder Psychose anzuwenden. Das Ansprechen tritt typischerweise innerhalb von 4–6 Wochen ein; bei ausbleibender klinisch relevanter Verbesserung nach einem zweimonatigen Therapieversuch sollte ein Absetzen erwogen werden.

Kostenlose Downloads für Offline-Zugriff

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Folien und Transkript

Folie 1 von 14

Die Rolle der Antipsychotika der zweiten Generation bei der OCD-Behandlung.
Referenzen:
  • Robert Hudak, M.D.

Folie 2 von 14

Zu beachten ist, dass Antipsychotika der zweiten Generation nur als Augmentationsstrategie der dritten Wahl gelten. Häufig sehe ich Patienten, bei denen Antipsychotika der zweiten Generation gleichzeitig mit SSRI begonnen wurden. Die verschreibenden Ärzte nennen dafür verschiedene Gründe – jedoch gibt es keinerlei Belege dafür, dass Antipsychotika der zweiten Generation in der Frühphase der OCD-Behandlung irgendeinen Nutzen haben. Daher ist dies nicht empfehlenswert.
Referenzen:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5

Folie 3 von 14

Das Ansprechen auf ein Antipsychotikum der zweiten Generation zur OCD-Augmentation zeigt sich in der Regel nach vier bis sechs Wochen. Ich gebe meinen Patienten einen zweimonatigen Therapieversuch, und wenn keine deutliche Verbesserung eintritt, setze ich das Antipsychotikum der zweiten Generation ab. Wichtig: Bei Patienten mit schizotypen Symptomen – also mit seltsamen Überzeugungen im Zusammenhang mit der OCD – oder bei wahnhaftem Krankheitserleben sind Antipsychotika nicht empfohlen.
Referenzen:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Borue, X., Sharma, M., & Hudak, R. (2015). Biological treatments for obsessive-compulsive and related disorders. Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders, 6, 7-26. https://doi.org/10.1016/j.jocrd.2015.03.003
Kostenlose Dateien
Erfolg!
Prüfen Sie Ihren Posteingang, wir haben Ihnen alle Materialien dorthin gesendet.

Folie 4 von 14

Bei Antipsychotika der zweiten Generation ist zu beachten, dass Patienten mit Tics möglicherweise besser ansprechen als andere OCD-Patienten. Allerdings wurden bisher keine spezifischen Merkmale der OCD selbst identifiziert, die mit dem Ansprechen auf Antipsychotika der zweiten Generation zusammenhängen. Das bedeutet: Unabhängig davon, welche Art von OCD-Symptomen jemand hat, kennen wir keine medikamentöse Behandlung, die gezielt auf bestimmte OCD-Subtypen oder -Symptome zugeschnitten ist.
Referenzen:
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Folie 5 von 14

Antipsychotika der zweiten Generation sind keine homogene Medikamentengruppe. Man sollte nicht wahllos irgendein Antipsychotikum der zweiten Generation bei OCD verschreiben – es handelt sich um sehr unterschiedliche Substanzen. Zudem sind die Dosierungen, die wir bei OCD einsetzen, deutlich niedriger als jene, die bei bipolaren Störungen oder Psychosen verwendet werden.
Referenzen:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Folie 6 von 14

Antipsychotika der zweiten Generation können OCD-Symptome sowohl verbessern als auch verschlechtern. Es gibt zahlreiche Fallberichte über eine Verschlechterung der OCD durch diese Substanzen – hier ist also Vorsicht geboten. Besonders Clozapin verschlechtert OCD häufig erheblich. Auch für Olanzapin, Risperidon und Quetiapin wurden sowohl eine Verschlechterung als auch eine Verbesserung der OCD-Symptome berichtet. Bei Kindern ist die Datenlage noch dünner.
Referenzen:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bleakley, S., Brown, D., & Taylor, D. (2011). Does clozapine cause or worsen obsessive compulsive symptoms? An analysis and literature review. Therapeutic Advances in Psychopharmacology, 1(6), 181-188. https://doi.org/10.1177/2045125311425971
Kostenlose Dateien
Erfolg!
Prüfen Sie Ihren Posteingang, wir haben Ihnen alle Materialien dorthin gesendet.

Folie 7 von 14

Bei Patienten, die ein Antipsychotikum der zweiten Generation einnehmen, sind halbjährliche oder jährliche Kontrollen von Blutzucker und Lipidprofil sowie der AIMS-Test erforderlich. Ein angemessenes Monitoring ist bei diesen Patienten unbedingt notwendig.
Referenzen:
  • Veale, D., Miles, S., Smallcombe, N., Ghezai, H., Goldacre, B., & Hodsoll, J. (2014). Atypical antipsychotic augmentation in SSRI treatment refractory obsessive–compulsive disorder: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 14, 317. https://doi.org/10.1186/s12888-014-0317-5
  • Bloch, M. H., Landeros-Weisenberger, A., Kelmendi, B., Coric, V., Bracken, M. B., & Leckman, J. F. (2006). A systematic review: Antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 11(7), 622–632. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001823

Folie 8 von 14

Was die Empfehlungsreihenfolge betrifft, empfehle ich Aripiprazol als erstes Antipsychotikum der zweiten Generation. Es hat seine Wirksamkeit in einer doppelblinden, randomisierten kontrollierten Studie gezeigt. Die Ansprechraten waren mit denen von Risperidon vergleichbar. Obwohl die Evidenzlage nicht ganz so stark ist wie bei Risperidon, weist Aripiprazol weniger Nebenwirkungen auf. Die übliche Dosis liegt bei etwa 2 bis 15 mg, und es ist das einzige der empfohlenen Antipsychotika, für das keine Verschlechterung der OCD-Symptome nachgewiesen wurde.
Referenzen:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Folie 9 von 14

Risperidon ist das SSRI-Augmentationsmittel unter den Antipsychotika der zweiten Generation mit der stärksten Evidenz. Es verfügt über eine doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studie. Die übliche Dosis beträgt 0,5 bis 2 mg täglich.
Referenzen:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047
Kostenlose Dateien
Erfolg!
Prüfen Sie Ihren Posteingang, wir haben Ihnen alle Materialien dorthin gesendet.

Folie 10 von 14

Für Olanzapin gibt es einige doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studien, jedoch deutlich weniger als für die anderen Substanzen. Da Olanzapin die OCD auch verschlechtern kann, ist hier besondere Vorsicht geboten. Die übliche Dosis beträgt 2,5 bis 15 mg täglich.
Referenzen:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Folie 11 von 14

Quetiapin scheint im Vergleich zu den anderen Substanzen über weniger Daten zu verfügen, und die vorhandenen Ergebnisse sind sowohl positiv als auch negativ. Die übliche Dosis ist niedrig und liegt bei 50 bis 200 mg täglich. Für alle anderen Antipsychotika der zweiten Generation gibt es kaum Daten, weshalb ich diese nicht empfehle.
Referenzen:
  • Dold, M., Aigner, M., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2015). Antipsychotic augmentation of serotonin reuptake inhibitors in treatment-resistant obsessive-compulsive disorder: An update meta-analysis of double-blind, randomized, placebo-controlled trials. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(9), pyv047. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv047

Folie 12 von 14

Betrachten wir diese Grafik: Zwei Gruppen von Patienten mit therapieresistenter OCD wurden verglichen – eine Gruppe erhielt ERV, die andere Risperidon. Das Ergebnis: Das Ansprechen auf Risperidon war minimal, während das Ansprechen auf ERV deutlich ausgeprägter war. Die wichtigste Schlussfolgerung daraus ist, dass eine fachgerecht durchgeführte ERV wirksamer ist als eine Augmentation mit Risperidon. Daher gilt: Stellen Sie stets sicher, dass Ihre Patienten eine angemessene ERV-Behandlung erhalten. Eine ERV-Augmentation ist wirkungsvoller als jede medikamentöse Augmentation, die wir einsetzen können.
Referenzen:
  • Foa, E. B., Simpson, H. B., Rosenfield, D., Liebowitz, M. R., Cahill, S. P., Huppert, J. D., Bender, J., Jr, McLean, C. P., Maher, M. J., Campeas, R., Hahn, C. G., Imms, P., Pinto, A., Powers, M. B., Rodriguez, C. I., Van Meter, P. E., Vermes, D., & Williams, M. T. (2015). Six-month outcomes from a randomized trial augmenting serotonin reuptake inhibitors with exposure and response prevention or risperidone in adults with obsessive-compulsive disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 76(4), 440–446. https://doi.org/10.4088/JCP.14m09044
Kostenlose Dateien
Erfolg!
Prüfen Sie Ihren Posteingang, wir haben Ihnen alle Materialien dorthin gesendet.

Folie 13 von 14

Die wichtigsten Punkte zusammengefasst: Antipsychotika der zweiten Generation gelten nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiken generell als Augmentationsstrategie der dritten oder vierten Wahl. Nur vier Antipsychotika der zweiten Generation wurden ausreichend untersucht, um eine Empfehlung auszusprechen: Risperidon, Aripiprazol, Olanzapin und Quetiapin.

Folie 14 von 14

Für all diese Medikamente wurde eine Verschlechterung der OCD berichtet – insbesondere für Clozapin, das die OCD häufig erheblich verschlechtern kann. Eine Ausnahme bildet Aripiprazol. Antipsychotika der zweiten Generation erfordern ein engmaschiges Monitoring, und trotz ihrer Wirksamkeit als Augmentationsstrategie können sie sogar weniger effektiv sein als eine alleinige Verhaltenstherapie.

Lernziele:
Nach Abschluss dieser Aktivität ist der Teilnehmer in der Lage:

  • Die DSM-5-Diagnosekriterien anzuwenden, um eine Zwangsstörung präzise zu identifizieren und Zwangsgedanken von psychotischen Symptomen abzugrenzen – und so häufige Fehldiagnosen zu vermeiden, die zur Therapieresistenz beitragen.
  • Eine evidenzbasierte Pharmakotherapie der Zwangsstörung durchzuführen, einschließlich adäquater SSRI-Dosierung (an oder oberhalb der FDA-Höchstdosen) sowie der Definition eines ausreichenden Therapieversuchs.
  • Fälle therapieresistenter Zwangsstörungen zu evaluieren, um eine unzureichende Behandlung von einer echten Therapieresistenz zu unterscheiden und den geeigneten Zeitpunkt für den Einsatz fortgeschrittener Interventionen zu bestimmen.

Ursprüngliches Veröffentlichungsdatum: 1. Februar 2026
Ablaufdatum: 1. Februar 2029

Referent: Robert Hudak, M.D.
Medizinischer Redakteur: Tomás Abudarham, M.D.

Offenlegung relevanter finanzieller Beziehungen:

Keiner der Referenten, Planer und Gutachter dieser Bildungsaktivität hat für die letzten 24 Monate relevante finanzielle Beziehungen zu nicht teilnahmeberechtigten Unternehmen offenzulegen, deren Hauptgeschäft in der Herstellung, Vermarktung, dem Verkauf, Weiterverkauf oder Vertrieb von Gesundheitsprodukten besteht, die von oder an Patienten verwendet werden.

Kontaktinformationen: Bei Fragen zum Inhalt oder zum Zugang zu dieser Aktivität kontaktieren Sie uns unter support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Anleitung für Teilnahme und Credit:
Die Teilnehmer müssen die Aktivität online innerhalb des oben angegebenen Gültigkeitszeitraums des Credits abschließen.

Befolgen Sie diese Schritte, um CME-Credit zu erhalten:

  1. Sehen Sie sich die erforderlichen Bildungsinhalte auf dieser Kursseite an.
  2. Füllen Sie die Evaluation nach der Aktivität aus, um das für die fortlaufende Akkreditierung und die Entwicklung künftiger Aktivitäten erforderliche Feedback zu geben. HINWEIS: Das Ausfüllen der Evaluation nach dem Quiz ist Voraussetzung für den Erhalt des erworbenen Credits.
  3. Laden Sie Ihr Zertifikat herunter.

Bitte beachten Sie, dass die Abschlussdaten der CME- und SA-CME-Zertifikate in UTC erfasst werden. Je nach Ihrer lokalen Zeitzone können spät am Tag abgeschlossene Aktivitäten auf Ihrem Zertifikat mit dem Datum des Folgetages erscheinen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Akkreditierungserklärung (Referenzübersetzung): Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des Accreditation Council for Continuing Medical Education im Rahmen der gemeinsamen Trägerschaft von Medical Academy LLC und dem Psychopharmacology Institute geplant und durchgeführt. Medical Academy ist vom ACCME akkreditiert, ärztliche Fortbildung anzubieten.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Erklärung zur Credit-Vergabe (Referenzübersetzung): Medical Academy weist dieser dauerhaften Aktivität maximal 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™ zu. Ärzte sollten nur den Credit geltend machen, der dem Umfang ihrer Teilnahme an der Aktivität entspricht.

Die ANCC erkennt AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als Kontaktstunden an, nach folgender Umrechnung: 1 CME = 1 Kontaktstunde. Alle unsere Inhalte betreffen die Psychopharmakologie, daher entsprechen die auf Ihrem Zertifikat ausgewiesenen Pharmakologiestunden den für diese Aktivität vergebenen Credits. Das Zertifikat weist sie in einer eigenen Zeile aus, getrennt von der Erklärung zur Credit-Vergabe.

Offenlegung zum Einsatz künstlicher Intelligenz (KI):
Bei der Entwicklung dieser Aktivität können in begrenzten Phasen Werkzeuge der künstlichen Intelligenz (KI) eingesetzt worden sein (z. B. Entwurf oder sprachliche Überarbeitung). Das konkrete Werkzeug, die Version und das Nutzungsdatum sind intern dokumentiert.
KI bestimmt keine klinischen Empfehlungen. Alle Inhalte werden von den genannten Referenten und medizinischen Redakteuren geprüft, verifiziert und freigegeben und spiegeln ein unabhängiges menschliches klinisches Urteil wider, im Einklang mit den ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Kostenlose Dateien
Erfolg!
Prüfen Sie Ihren Posteingang, wir haben Ihnen alle Materialien dorthin gesendet.
Weiter auf der Website
Instant access modal

Werden Sie ein Bronze – de, Silver – de, Bronze extended – de oder Silver extended – de-Mitglied.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.